【http://t.cn/R5YNqNp】CRISPR,這種風靡生物醫學界的基因編輯技術,終於逼近人體臨床試驗。6月21日,美國國立衛生研究院顧問委員會批准了一項申請,即利用CRISPR-Cas9強化依賴於患者T細胞(一種免疫細胞)的癌症療法。首例臨床試驗規模不大,旨在檢測CRISPR是否可在人體中安全使用,而不是它是否能有效治療癌症。

LINE it!
分享至google+
╰( ◕ ᗜ ◕ )╯ 快點加入POP微博粉絲團!
回頁頂