【全球 #首個# 獲批新葯的埃博拉疫苗誕生記】為了實現境外臨床的零突破,陳薇和她的團隊需要經歷三重考驗。

第一關:歐美國家法律團隊組成的知識產權審查關。面對質疑和嚴苛的審查報批體制,陳薇團隊一面爭分奪秒、積極推進,一面穩中有序、妥善交流。最終,所有項目均順利通過審查。

第二關:獅子山的倫理審查關。由於宗教信仰、民族特徵等存在顯著差異,塞方制定了嚴格的倫理審查程序,由於此前已開展了在華非洲人群臨床試驗,證明了疫苗的人種相關性,倫理審查一次性通過。

第三關:世界衛生組織WHO的技術審查關。憑藉十年的工作積累,加之已經開展的國內臨床實驗結果證明了疫苗安全有效,技術審查也順利通過。

在突破難關,經歷了漫長的審批過程之後,陳薇團隊向非洲人民證明了自己的實力與誠意,中國的埃博拉疫苗終於在獅子山正式展開了臨床試驗。

「在開展臨床試驗的醫院門口,一名清潔工請求成為我們志願者,以保護他和家人的生命。」陳薇感慨不已:「中國醫務科技工作者能夠『戰勝病毒、挽救生命』的形象已深入當地民眾心中。」

臨床試驗間隙,陳薇率團隊訪問了位於首都弗里敦的一家孤兒院,看望因為埃博拉而失去父母的孩子們。「希望世界上,特別是非洲,不要再有孩子因為埃博拉而成為孤兒。」陳薇如是說。

對陳薇來說,一支小小的疫苗,意味著幫助非洲人民防控埃博拉疫情的勝算大增,同時踐行了中國科技工作者的莊嚴承諾。

2017年10月19日,全球首個埃博拉疫苗獲批新葯,源於中國智造。它體現了我國的大國形象,同時彰顯了我國生物醫藥領域科技創新實力的一次躍升!http://t.cn/RWmeXMs

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