【基因剪刀療法首次直接進行人體試驗】據《自然》報道,近日,一位由基因突變導致的遺傳性失明患者,成為第一例直接接受CRISPR-Cas9基因編輯療法治療的人。此次治療是CRISPR-Cas9基因療法首次臨床試驗治療Leber氏先天性黑蒙症10型(LCA10)。這種疾病也是導致兒童先天性失明的主要原因,目前尚無治療方法。http://t.cn/A6zynMBO

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