【輝瑞新冠疫苗有效性達90%,明年或能產13億劑】

11月9日,輝瑞(Pfizer)在官網發布消息稱,與德國BioNTech公司合作研發的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2已經證明有超過90%有效性,遠高於FDA所要求的50%。對接種疫苗者和接受安慰劑者(共94例新冠肺炎確診病例)進行的分析顯示,在間隔21天兩次接種該疫苗后的7天,疫苗的有效率達到90%以上,這意味著在開始接種疫苗后的28天即可獲得保護。

BNT162b2主要針對病毒整個S蛋白,在7月中旬都獲得了FDA的快速通道認證,自7月27日進入三期臨床試驗,迄今已招募了43538名參与者。截至2020年11月8日,其中38955名參与者已接受了第二劑候選疫苗,涵蓋不同種族和背景的患者。

輝瑞表示,臨床試驗在繼續進行中,預計將對164例確診的新冠病例中進行最終分析,且還將評估接種第二劑疫苗14天後的功效,以及候選疫苗在先前暴露在新冠環境的人群以及針對嚴重新冠肺炎提供保護的潛力。

此外,兩家公司還表示,在努力準備必要的安全性和生產數據,以提交給FDA,以證明所生產疫苗產品的安全性和質量,並預計到2020年年底全球能生產多達5000萬劑疫苗,到2021年年底生產多達13億劑疫苗。

原報道:http://t.cn/A6GJ3WrH

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